 |
| Actualité
:
Notre annuaire recherche les meilleurs sites Internet
|
Sponsor officiel
du site
lesPaysagistes.com
Tous les conseils pour réaliser votre jardin, trouver le meilleur paysagiste de
votre région
paysagiste
|
|
|
Les sites trouvés
Transfert.net - Génétique
16 10 2006 économie société technologies culture mots clés droitrecherchelibe rtésvie privéepropriété intellectuelle informatiquegadget s tous les mots dossiers... le projet | l’équipe |
http://www.transfert.net/
Master recherche Génétique et Physiologie
master recherche sciences de la vie et de la sante mention genetique et physiologie responsable du master (université blaise pascal) : pr georges veyssiere georges.veyssiere@ univ - bpclermont.f
http://medecine.u-clermont1.fr/
%pdf - 1.2 %çì¢ 5 0 obj stream xœµzí’ûæfé¸oáû:u»æ a“%ûq6‘lgzç•#–är‘ e++©¼fòlzw.)ù)òƒ™î , ½jl«êr™þýúë¼y¦aë ôýá¬vgoîž¾2ëmsöfé 3¡úåk¹d©æ‰]* - 5üï=¿ :{zõrùºâìé÷kvöôwî ï¿ýþºúb¹8ûòjùgø%k„ û¯ßhøïõnùü³kf+x¶¼¾
http://www.antsearch.univ-tours.fr/
Un nouveau cobaye pour la recherche génétique - CIRS
Deux cobayes sont traditionnellement utilisés par les chercheurs dans le domaine de la recherche génétique : la drosophile et la souris. Un troisième est de plus en plus souvent utilisé : le Danio rerio, un petit poisson zébré long de trois centimètres.
http://www.cirs.net/
Généthon, 1ere Entreprise de biotechnologie européenne à but non lucratif
Généthon, recherche génétique, thérapies génique et cellulaires, maladies rares et orphelines, ADN, banque de tissus, cellules souches, production de vecteurs à façon. Association AFM et Téléthon.
http://www.genethon.fr/
Arpeije - Recherche - Génétique et épilepsie
génétique et épilepsie toutes les épilepsies n\'ont pas une origine génétique mais certaines ont cependant un caractère familial. plusieurs gènes ont été identifiés dans des épilepsies de l\'enfant ces dernières années. on a également trouvé des gènes dont l\'altération est responsable de malformations cérébrales ou d\'autres maladies s\'accompagnant d\'épilepsie. cette voie de recherche est très active et avance très rapidement. pour certaines de ces maladies, il est possible de proposer un dépistage prénatal. le tableau suivant, non exhaustif, permet de montrer les progrès réalisés ces dernières années mais souligne aussi la complexité du problème et montre bien que l\'épilepsie n\'est pas une maladie, mais un symptôme* clinique* rencontré dans un grand nombre de maladies différentes. ad= autosomique* dominant ; ar= autosomique récessif épilepsies mode de transmission localisation chromosomique nom du gène (protéine) épilepsies partielles idiopathiques* épilepsie frontale* nocturne autosomique dominante ad 20q13 chrna4 (nachr sous - unité a4) ad 15q24 épilepsie partielle temporale* avec symptômes* auditifs ad 10q24 épilepsie partielle avec foyer variable ad 22q11 - 12 épilepsies généralisées idiopathiques* convulsions* néonatales* familiales bénignes ad 20q13 kcnq2 (alias ebn1)(canal k+ voltage dépendant) ad 8q24 kcnq3 (alias ebn2)(canal k+ voltage dépendant) convulsions* familiales bénignes du nourrisson ad 1
http://www.arpeije.org/
Ministère de la recherche : commission de génie génétique
: composition
http://www.recherche.gouv.fr/
Banque des Savoirs: Biologie, génétique
prenez la parole espace membres contact inscrivez - vous à la lettre d\'information rechercher recherche avancée juniorsune sélection d’histoires, de jeux, d’images… ressourcespour les enseignants, les animateurs, les parents actualitésl’actual ité du savoir : découvertes, états des lieux, rendez - vous, … débatsposez vos questions, donnez votre avis, participez ! jeuxjouez et testez vos connaissances annuaireles acteurs du savoir, contacts et informations pratiques glossairedéfinitio ns de termes scientifiques et techniques accueil la vie biologie, génétique la vie biologie, génétique botanique médecine, santé paléontologie zoologie la matière chimie mathématiques physique la terre climatologie environnement géographie géologie géophysique océanographie l\'univers astronomie exploration spatiale les hommes arts economie ethnologie histoire pédagogie philosophie psychologie sciences cognitives sociologie les technologies aéronautique electronique energies génie civil communication, tic informatique mécanique nanotechnologies optique robotique le patrimoine archéologie architecture histoire des sciences patrimoine essonnien urbanisme voir tous les dossiers
http://www.savoirs.essonne.fr/
Ethique et Santé
ethique et santeaccueilqui sommes nous ?nos partenairesliens utiles nouveautés rechercher accès aux soins santé publique ethique de la recherche le corps humain et ses éléments relation soignants soignés nouvelles technologies début de vie fin de vie handicap douleur ethique et société ethique et génome : défi 2000. l\'être humain n\'est - il qu\'une autre sorte d\'espèce ? knoppers bartha maria; laberge claude etudes et synthèses - 2000 médecine sciences 2000 ; 16 : 64 - 6 b.m. knoppers : centre de recherche en droit public, faculté de droit, université de montréal, cp 6128, succursale centre - ville, montréal, québec, h3c 3j7, canada. c. laberge - médecine génétique, centre hospitalier universitaire de québec, 2705, boulevard laurier, sainte - foy, québec, giv 4g2, canada. au cours de la dernière décennie, les normes éthiques de la génétique humaine ont évolué avec la même rapidité et la même complexité que les recherches sur le génome humain. la reconnaissance des populations auxquelles les progrès de la génétique peuvent s\'appliquer sera suivie, dans un avenir proche, de la reconnaissance de l\' "individu génétique ". le génie génétique, appliqué à toutes les espèces vivantes, annonce des innovations technologiques qui pourraient conduire à nous interroger sur la définition de l\'intégrité des espèces et de l\'homme. le développement de normes éthiques spécifiques de la génétique, et plus récemment de la génomique, est parallèle aux progrès scientifiques intervenus dans ces domaines. en effet, depuis la déclaration de helsinki en 1964 (qui établissait un cadre éthique pour la recherche sur les êtres humains), jusqu\'à la déclaration universelle sur le génome humain et les droits de l\'homme de 1997, cette évolution est manifeste. a une approche simple et unitaire des problèmes éthiques s\'est substituée une approche épi
http://infodoc.inserm.fr/
La recherche française en génétique
la recherche française en génétique la science française se situe à un haut niveau de compétitivité internationale : 2.2% du pib, 5.6% en part du budget mondial de r&d. avec plus du quart du budget de r&d , les sciences du vivant constituent le premier axe de dépenses . le centre national de séquençage, qui se consacre à l’identifica tion des gênes, est un atout important pour la recherche française en génétique. les équipes françaises (institut pasteur, institut national de la santé et de la recherche médicale) sont à l’origine de nombreuses découvertes dans ce domaine : en octobre 1992, jean weissenbach publie 1400 marqueurs couvrant la quasi - totalité du génome humain. en février 1993, a. kahn, m. perricaud, m. peschanski et j. mallet annoncent une voie de traitement de la maladie d’alzheimer par thérapie génique et réussissent à guérir chez la souris, la myopathie de duchenne. coopération franco - canadienne : les organismes de recherche français, très souvent associés aux universités françaises, travaillent avec des équipes canadiennes sur de nombreux programmes de recherche, organisés dans le cadre d’accords bilatéraux entre institutions des deux pays. pour ne citer que les plus structurés, il en est ainsi de : l’inserm (institut national de la santé et de la recherche médicale), avec les irsc (institut de recherche en santé du canada) et le frsq (le fonds de la recherche en santé du québec) ; du cnrs (centre national de la recherche scientifique) avec le cnrc (conseil national de recherche du canada) ; de l’inra (institut national de la recherche agronomique) avec aac (agriculture et agroalimentaire canada) dans le domaine végétal ; de l’ifremer (institut français de recherche pour l’exploitati on de la mer) avec mpo (ministère des pêches et océans) dan
http://www.diplomatie.gouv.fr/
Genoscope\'s Home
human chromosome 14 tetraodon genome mosquito genome grape genome paramecium tetraurelia acinetobacter baylyi discover genoscope and its main activitiesnew ! research at genoscope blast submissions generic genome browser (human chr14 annotation)...dire ct access to sequence databases... tetraodon genome browser mage, acinetobacter baylyi genome browser access to the various projects carried on at genoscope... access to the genoscope\'s news, publications and press releases latest news 04 04 2006 : sequence of the genome of kuenenia stuttgartiensis the genome of the bacterium, kuenenia stuttgartiensis, has just been sequenced from a bacterial community from the environment. this result, which is published in the nature issue of april 6, 2006, is the fruit of a long collaboration between scientists from genoscope (genopole, evry) and groups from the universities of nijmegen, munich and vienna. kuenenia stuttgartiensis is the prototype of the anammox group of bacteria. this group carries out the "anammox" ; chemical reaction by oxidizing ammonia to nitrogen in the absence of oxygen. this characteristic makes this group a major player in the regeneration of atmospheric nitrogen.(more) 10 20 2004 : our fish ancestors thanks to the sequencing of the genome of the fish, tetraodon nigroviridis, an international consortium coordinated by jean weissenbach\'s group (cnrs - genoscope) has revealed the structure of the common ancestor of humans and fish...(more)
http://www.genoscope.cns.fr/
Miroslav Radman - recherche génétique - Ambassade de Croatie en France
libération, 28 05 1996 eurêka comme un poisson dans le gène miroslav radman, 52 ans, a été l\'un des premiers à découvrir comment la molécule de l\'hér&eacu te;dité répare ses lésions. ce domaine de recherche est aujourd\'hui à la pointe de la géné tique des cancers. "sans doute parce que j\'ai peur du vide et de l\'ennui, je suis totalement obsessionnel, absolument ludique", dit miroslav radman avec - une fois n\'est pas coutume - le plus grand sérieux. ludique, il faut l\'être sacrément pour oublier la grisaille poussiéreus e dans laquelle baigne son laboratoire de recherches, à plusieurs années lumière des rivages de son enfance, à des milliers de kilomètres de la croatie. a jussieu, université paris - vii, institut jacques monod , tour 43, premier étage, laboratoire de mutagén&egr ave;se. la cinquantaine massive, pipe à la main et sweat marin, "miro" partage les 8 m² de son bureau avec une population semi - sauvage de livres, dossiers, revues et manuscrits, un tas de cartons menaçant d\'un proche démé nagement (pour cause d\'amiante ambiante) et un télé phone - fax - ré ;pondeur au bord de la crise de nerfs : on le demande en français, en anglais, en croate. pour une bourse, un congrès, une publication, des affaires de famille. le biologiste croate a conçu le modèle sos (save our soul) : grâce à lui, le message géné tique, en danger, est préserv&eac ute;, au prix de mutations. © photo didier hubert metis de hvar à harvard. tout urge mais miro rit, affab
http://www.amb-croatie.fr/
Le grid computing au secours de la recherche génétique Recherche - Atelier.fr
accueil aller au texte principal de la page espace personnel plan du site mentions légales contacts aller à la navigation atelier aller à la navigation de la bibliotheque thématique moteur de recherche accessibilité contenu accueil > bibliothèque secteur d\'activités > recherche > article recherche le grid computing au secours de la recherche génétique l\'objectif, pour le centre national de la recherche scientifique (cnrs) est d\'accélérer la recherche en génomique et protéonique grâce aux technologies de grid computing. conscients que l\'innovation informatique peut répondre à de nouveaux besoins de la recherche en génétique, trois acteurs majeurs dans leur domaine, l\'association de malades afm, le cnrs et le groupe ibm ont lancé mardi le programme décrypthon, une plate - forme de grid computing. lancée lors du téléthon 2001, une première opération décrypthon avait permis la réalisation, en quelques semaines, d\'une première base de données de toutes les protéines du monde vivant grâce à 75 000 ordinateurs individuels mis en réseau. aujourd\'hui, décrypthon est une plate - forme technologique composée de deux grilles spécifiques pour générer la puissance de calcul nécessaire au traitement de projets de recherche très complexes. le recours à l\'une ou l\'autre des grilles, voire à la combinaison des deux, s\'effectuera en fonction des spécificités des programmes de recherche sélectionnés. la grille dite "universitair e" est constituée des supercalculateurs des centres universitaires de bordeaux 1, lille 1 (ustl) et paris pierre et marie curie (paris 6 jussieu), auxquels seront ajoutés des serveurs à base de technologies power 4+ et power 5 de dernière génération offerts par ibm. un serveur central, fédérant l\'ensemble de ces ressources, sera égal
http://www.atelier.fr/
Maladies rares, maladies orphelines
maladies raresmaladies orphelines attention : vous etes sur l\'ancien site de la federation des maladies orphelines vous pouvez vous diriger vers le nouveau site en cliquant - ici - retour au sommaire igas rapport de l\'igas contrôle du compte d\'emploi de l\'association française de recherche génétique - fédération de maladies génétiques orphelines - rapport définitif - présenté par mm. billard, lhuguenot et rateau membres de l\'inspection générale des affaires sociales code mission sa a cr 980090 rapport n° 98113 mai 1999 résumé du rapport n° 98113 relatif au contrôle du compte d\'emploi de l\'association française de recherche génétique - fédération de maladies génétiques orphelines présenté par mm. billard, lhuguenot et rateau résumé igas septembre 1998 - 1 - résumé du rapport n° 98113 relatif au contrôle du compte d\'emploi de l\'association française de recherche génétique - fédération de maladies génétiques orphelines présenté par mm. billard, lhuguenot et rateau la mission a procédé à l\'examen du compte d\'emploi de "l\'associati on française de recherche génétique - fédération de maladies génétiques orphelines" (a.f.r.g) conformément aux dispositions relatives au contrôle des comptes des organismes faisant appel à la générosi
http://www.fmo.easynetonline.net/
LITTÉRATURE INFORMATIQUE - Michel LENOBLE : LITTÉRATURE GÉNÉRÉE PAR ORDINATEUR ET CRITIQUE GÉNÉTIQUE
littérature générée par ordinateur et critique génétique par michel lenoble, université de montréal, montréal (québec), canada la recherche en critique géné tique portant sur les textes de littérature géné rés par ordinateur est révé latrice du choc entre deux cultures : celle du livre et de l\'imprimé, et celle de l\'électron ique et des textes sur support informatique. révé latrice, car elle conjugue des méthodes de recherche développ&ea cute;es du temps du livre manuscrit et imprimé, et essaye d\'en prolonger la vie utile en les appliquant à des objets de recherche dont l\'origine, les méthodes de création, les supports ainsi que la façon de les lire, de les archiver et de les transmettre aux géné rations futures relèvent toutes de l\'informatique. nous verrons, en suivant la très brève histoire de la littérature géné rée par ordinateur, se produire la fracture entre les deux cultures et se manifester l\'impossibilit&ea cute; grandissante de conjuguer des méthodes du passé avec des productions culturelles du présent et de l\'avenir. pour certains types de textes géné rés, nous sommes témoins d\'une véritable interpén&ea cute;tration des deux cultures mais on assiste, au fur et à mesure du développeme nt de la littérature géné rée par ordinateur à un recul de l\'importance des anciennes méthodes de critique géné tique, à une lente oblitératio n de l\'objet texte, à sa perte de statut comme objet d\'art et à une redéfinitio n, un recentrage ou un éclatement de l\'objet mê
http://www.univ-artois.fr/
French Cavalier King Charles - recherche - archives adn - etude genetique
site nos races santé recherche assoc\' détente contact french cavalier king charles > recherche > archives adn > etude genetique une grande étude géné tique lancée sur les problèmes canins http: news.bbc.co .uk 1 hi sci tech 3413581.stm ou, en version française.. . dernière mise à jour : jeudi 22 janvier 2004, 16:09 gmt enquête sur la santé des chiens à pedigree par jonathan amos bbc news online science staff la plus grande étude sur la santé des chiens de race au royaume uni a commencé. il a été demandé à plus de 70 000 propriétair es de chiens adhérents à 180 clubs de race de retourner des informations sur la maladie, la cause de la mort, les défauts de naissances et autres données. le kennel club (équivalent scc) appuie l\'étude qui donnera une meilleure image encore de la fréquence de maladies spécifiques de race, comme la surdité vue dans quelques dalmatiens. on espère que les données pourront être ensuite utilisées pour développer de nouveaux tests et programmes de sélection pour éliminer les causes. "beaucoup d\'informations que nous avons maintenant sont en grande partie anecdotiques" dit le drjeff sampson, le coordinateur de la géné tique canince du kennel club "le but de l\'enquête est d\'obtenir - pour la toute première fois - un sens réel pour les maladies qui existent et de leur fréquence d\'apparition" ; "les éleveurs pourraient alors considérer cette information en choisissant les reproducteurs à marier ensemble et nous pourrions avoir une base à partir de laquelle nous pourrons mesurer
http://www.fckc.com/
|
|
Génétique : sites et documents francophones
génétique définition [mesh scope note ; traduction cismef] : branche de la science concernant les moyens et les conséquences de la transmission et la génération des composants de la transmission biolo
http://www.chu-rouen.fr/
Génétique (partie 1)
La génétique est source de progrès tant dans les connaissances que dans les techniques permettant de mieux comprendre le vivant. Elle bénéficie ainsi directement aux applications biomédicales.
http://www.frm.org/
Yahoo! > B2B > Génétique > Laboratoires de recherche
b2b > génétique > laboratoires de recherche guide web > commerce et économie > produits et services pour les professionnels > sciences et technologies > biologie > biotechnologie > g
http://cf.dir.yahoo.com/
:: Association Kératocône :: Recherche génétique ::
accueil objectifs protocole faq participer presse pr y pouliquen pr jp adenis paris ag 2005 adhesion espace membres keratocone.net forum © asso kératoc&oci rc;ne 2004 :: protocole :: pr fr
http://mapage.noos.fr/
01net. - En savoir plus sur la recherche génétique
01net. : En savoir plus sur la recherche génétique La génétique viendra - t - elle au secours de l'humanité ou est - elle une source de danger ? Pour découvrir où en est la recherche, découvrez plusieurs sites très instructifs.
http://www.01net.com/
L'actualité de la recherche en génétique par @RTFlash
un terme employé sur le site vous échappe ? consultez le lexique ! chercher sur le site recherche avancée le pxe qu'est - ce - que c'est ? les manifestations - dermatologiques - cardiovasculaires - ophtalmologiques - gastro - intestinale s pxe et hérédité pxe et grossesse pratique auto - surveillance consultations spécialisées liens et ressources lexique examens de contrôle foire aux questions forum de discussion la recherche les news d'@rtflash les projets en cours historique bibliographie l'association présentation evénements et actualité nous soutenir et adhérer nous contacter délégués régionaux plaquette et documents revue de presse les news @rtflash de la recherche en génétique retrouvez ici l'actualité de la recherche, extraite de la newsletter de notre partenaire @rtflash. septembre 2005 des cellules de peau rajeunies en cellules souches des chercheurs nord - américains de harvard viennent de réussir un véritable exploit à partir d'une cellule de peau d'une personne, fusionnée à une cellule souche embryonnaire, (extraite d'embryons surnuméraires obtenus après fécondation in vitro). ils ont fabriqué une entité radicalement nouvelle, une cellule hybride (" cybride ") réussissant ainsi à reprogrammer une cellule adulte à son état embryonnaire. un extraordinaire retour en arrière pour la cellule de peau, lui conférant ainsi un potentiel de régénération. avec à l'horizon la perspective de pouvoir disposer de cellules souches embryonnaires personnalisées, parfaitement compatibles (au plan immunitaire) avec l'organisme d'un malade potentiel... cette technique permet d'éviter d'avoir recours à la création d'embryons humains pour récupérer leurs précieuses cellules souches embryonnaires (une approche conda
http://www.pxefrance.org/
INRA - Inra France, recherche agronomique publique, environnement, alimentation, agriculture
accès direct : votre choix... 60 ans de recherche agronomique système d'informations sur les recherches de l'inra organigramme & structures web inra en région annuaire des sites web éditions, publications scientifiques presse photothèque portail fournisseurs recherche rapide : signature du contrat d’objectifs état - inra 2006 - 2009 dominique bussereau, ministre de l’agriculture et de la pêch... 9 au 15 octobre 2006, france : fête de la science 2006 : pr
http://www.inra.fr/
Recherche et genetique
williams france bienvenue sur les pages web de l'association française du syndrome de williams le syndrome de williams et beuren genetique & recherche mot apparu en 1846 pour désigner la science relative aux gènes et à l'hérédité la génétique: " le grand livre de la vie" est une des grandes explorations du xx ème siècle. avec la mise en évidence de la constance morphologique et numérique des chromosomes d'une génération à l'autre, il fût émis l'hypothèse de leur responsabilité dans la transmission des caractères. ce qui fût confirmé avec la découverte de l'adn (acide désoxyribonucléiqu e) . l'adn? molécule composée de deux bras complémentaires. chaque bras est formé d'une succession de c nucléotides (entre 3 et 10 millions) chaque nucléotide est composé d'un sucre (désoxyribose) lié à une base azotée qui peut - être adénine thymine guanine cytosine reliées deux à deux. la quantité d'adn présente dans chaque noyau est constante pour une espèce données et constitue près de 80% du poids sec du noyau. la cellule? base de notre constitution et de tout être vivant . il y en a des milliers et toutes, à leur conception, reçoivent une donnée génétique de fonctionnement. cardiaques, osseuses, cutanées, pilleuses, .........etc. toutes ces cellules vivantes sont formées autour d'un noyau qui contient de longs filaments appelé adn. c'est dans cette partie que l'information génétique est stockée. un chromosome ?? élément comme un bâtonnet qui est dans le coeur (noyau) des cellules.. chaque chromosome est constitué d’une molécule d’ adn. chaque chromo
http://www.fraternet.org/
UB2 - Universite Victor Segalen Bordeaux 2
remonter | licence biochimie | licence biologie cellulaire et physiologie | licence biologie et biochimie appliquées | licence sciences sanitaires et sociales | master biologie et santé | master produits pharmaceutiques et de santé | master santé publique formations > sciences de la vie et de la santé master mention biologie et santé specialite recherche specialite professionnelle neurosciences neuropsychopharmac ologie et addictologie microbiologie - immunologie biotechnologie appliquée aux champignons géné tique et développeme nt des plantes biotechnologie appliquée aux plantes géné tique biologie cellulaire et physiopathologie biochimie moléculaire et cellulaire biochimie structurale oenologie - ampélologie environnement viti - vinicole matériaux pour le vivant - biomatériau x complexes pathogènes tropicaux bio - informatique bio - informatique sciences des aliments, nutrition master sciences de la vie et de la santé mention biologie et santé : spécialit&e acute; recherche neurosciences responsable pedagogique pr jean - marie cabelguen email : jean - marie.cabelgu en@bordeaux.inserm .fr objectif de la formation formation géné rale en ne
http://www.formations.u-bordeaux2.fr/
Ethique
projet de réponse du comité d’éthique de l’inserm à une saisine de la direction de la recherche clinique et thérapeutique de l’inserm et de l’arapi (association pour la recherche sur l’autisme et la prévention des inadaptations) : avis concernant l’annonce de la commercialisation prochaine d’un test génétique de diagnostic précoce de l’autisme. réflexions sur les problèmes éthiques posés par l’errance diagnostique et le défaut de prise en charge des enfants atteints d’autisme, les conflits d’intérêts dans la communication scientifique, et les ambiguïtés des notions de déterminisme génétique et de médecine prédictive.par jc ameisen l’une des principales missions du comité d’éthique de l’inserm est de favoriser le questionnement éthique et le débat d’idées. pour cette raison, dans le but d’initier une démarche collective de réflexion sur des thèmes dont la complexité et les enjeux sont importants, nous avons décidé de diffuser dans un premier temps ce texte sous la forme d’un projet d’avis, et d’ouvrir ainsi, pendant 3 semaines, une période de discussion autour de ce texte. les remarques, commentaires, questions et propositions de contributions peuvent être envoyées à l’adresse suivante : ameisen.jc@gmail.c omce n’est qu’à l’issue de cette période que l’avis sera publié sous sa forme définitive. table des matières introduction : un aperçu des problèmes éthiques posés par les modalités de communication des résultats de la recherche, et par l’existence de conflits d’intérêt. (5 - 11) i - les ambiguïtés de la notion de déterminisme génétique : problèmes scientifiques et problèmes éthiques. (11 - 35)1 - des recherches modernes inscrites dans un cadre conceptuel ancien ?2 - un bref aperçu des dérives éthiques de la notion de déterminisme génétique : du darwinisme social à l’eugénisme… 3 - un bref
http://www.inserm-actualites.com/
Transfert.net - Recherche
16 10 2006 économie société technologies culture mots clés droitrecherchelibe rtésvie privéepropriété intellectuelle informatiquegadget s tous les mots dossiers... le projet | l’équipe | l’associatio n | nos outils | actualités | sources | alertes abonnés : connectez - vous se souvenir oubli du mot de passe transfert s'arrete transfert décryptait l'actualité des nouvelles technologies, proposait un fil info quotidien et une série d'outils de veille. notre agence, refusant toute publicité, dépendait de ses abonnements. copinages allez donc jeter un œil à terra economica ! et pourquoi pas plonger dans nautilus ? chiffre du jour 700 000 dépistages génétiques chaque année en europe, selon la commission européenne (...) revue de web lindows harcelé cyberdissidents vietnamiens en appel plus de co2 = moins d’eau potable phrase du jour "ce service public que nous assurons a besoin de votre soutien pour perdurer" l’associatio n inf’ogm, qui justifie la fin de la gratuité de son bulletin d’informatio n (...) dossierle nucléaire mis au secret dossiers récents racisme en ligne : l’affaire sos - racaille le fichage des passagers aériens la bataille des brevets logiciels l’impasse énergétique l’hydrogène, une énergie
http://domain39.altern.com/
ANDES - Guide des aides aux formations doctorales et postdoctorales, 13ème édition
pour afficher cette page, vous avez besoin d'un navigateur pouvant afficherdes panneaux.
http://www.andes.asso.fr/
Le Web de l’Humanité:
Recherche. Biologie. La carte du matériel génétique humain pratiquement terminée.
journal l'humanité rubrique société article paru dans l'édition du 13 février 2001. recherche. biologie. la carte du matériel génétique humain pratiquement terminée. 30 000 gènes pour un génome deux magazines scientifiques ont rendu publics hier les travaux des deux groupes internationaux de recherche sur le génome. il se confirme que l’espèce humaine n’a pas plus de gènes que la plupart des organismes vivants. ce n’est donc pas le gène qui fait l’homme. décryptage. quelle fin pour le projet génome humain ? lancé au début des années quatre - vingt - dix par un consortium de laboratoires publics de recherche, le projet génome humain touche à sa fin. un premier schéma global du génome humain a été construit et publié dans ses grandes lignes au printemps dernier par le consortium public international - seize organismes représentant six pays : états - unis (financièrement engagés à hauteur de 55 %), royaume - uni (33 %), japon (5 %), france (3 %), allemagne (2, 5 %), chine (1 %). l’actuelle version de ce travail porte sur un ensemble de fragments d’adn qui se chevauchent et qui couvrent entre 90 % et 92 % du génome. ce résultat désormais scientifiquement validé a été publié hier dans un numéro spécial du magazine britannique nature. les zones du génome non encore séquencées, devraient être comblées d’ici deux à trois ans. les travaux sont plus ou moins avancés selon les chromosomes. le génoscope, centre national du séquençage, plus particulièrement chargé du chromosome 14, va aboutir à un résultat final dans les tout prochains mois. mais d’ores et déjà un outil de travail hors de pair est disponible pour de nouvelles recherches. chacun des fragments d’adn séquencés est localisé sur un chromosome. ces travaux permettent d’estimer le nombre de gènes entre 30 000 et 35 000, à pein
http://www.humanite.presse.fr/
ANTAGENE - La recherche en génétique du chat
le laboratoire antagene est spécialis&e acute; dans la génomique des animaux, notamment du chien et du chat.l'équ ipe de recherche d'antagene a engagé des travaux sur les maladies géné tiques les plus graves chez le chat, avec l'objectif de mettre au point et commercialiser des tests adn de dépistage.l e programme de recherche pour chaque maladie suit plusieurs étapes :etape 1 : identification de gènes candidatsl'&eacut e;quipe de chercheurs et de techniciens supérieurs d'antagene a développ&ea cute; un savoir - faire, des compétences pointues et des méthodes spécifiques pour identifier rapidement des gènes impliqués dans une maladie géné tique chez le chat. pour une maladie géné tique donnée chez le chat, des pathologies comparables sont connues chez d'autres espèces (comme l'homme, la souris ou même le chien). lorsque de nombreux gènes sont connus pour être impliqués dans une pathologie humaine, l'équipe d'antagene est capable d'identifier rapidement les homologues de ces gènes chez le chat, et de les cribler pour évaluer leur implication dans la pathologie héré ditaire qui touche le chat. ces gènes potentiellement impliqués dans la maladie géné tique étudi&eacut e;e sont appelés "gènes candidats"eta pe 2 : identification de l'anomalie géné tiquelorsque le gène impliqué dans la maladie géné tique est identifié, sa séquence d'adn est amplifiée et séquenc&eac ute;e. la séquence d'adn du gène est comparée entre un groupe de chats atteints de la maladie et un groupe de chats exempts de la maladie. le sta
http://www.antagene.com/
ATTAC - DOSSIER FEMTAA OGM La génétique
mondialisation. etat des lieux femtaa - wfafw. rue de trèves , 33 - b - 1040 bruxelles - belgique - tel. 32 - 2 - 285.4753 - 285.4700 fax 230.87.22 e - mail femtaa@cmt - wcl.org sommaire la génétique manipulations génétiques les organismes génétiquement manipulés les o.g.m. et l’alimentation humaine les o.g.m. et la santé les o.g.m. et les animaux biotechnologie végétale les o.g.m. et l’environnement l’enjeu economique les multinationales conditions de travail l’éthique annexe 1 : la bataille des ogm annexe 2. monsanto : pouvons - nous survivre au génie génétique ? ( juillet 1999) . la génétique johann mendel mendel (johann, en relig. gregor) (heinzendorf, moravie, 1822 - brùnn, auj. brno, 1884), religieux et botaniste autrichien. augustin, prêtre en 1848, professeur â brùnn en 1853, il entreprit en 1856 ses expériences d'hybridation végétale, et en 1866 énonça ses lois qui fondent la science génétique. mais il fallut attendre l'année 1900 pour que son ouvrage versuche uber pflanzenhybriden soit révélé au public des biologistes. les lois de mendel, au nombre de trois, ont été déduites des hybridations que mendel effectua entre des variétés de pois (variétés pures pour les caractères étudiés) . 1re loi ou loi de pureté des gamètes: chaque caractère est gouverné par un couple de gènes allèles; lors de la formation des gamètes, ce couple d'allèles se disjoint au cours de la méiose; chaque gamète ne possédant qu'un seul des allèles, il est pur pour le caractère considéré (les gamètes sont haploïdes) .
http://www.attac.org/
Laboratoires de recherche pharmaceutique, biologie, génétique, médecine, santé, immunologie, génôme, ADN, recherche médicale, Sida, SRAS, Cancer
clic ! apiguide a sélectionn& eacute; pour vous les meilleurs sites sur la biologie, la géné tique, la recherche médicale, l'évolutio n... proposez un site pour cette page, avec un petit commentaire et votre e - mail... tous types de sites sites commerciaux recherche scientifique genetique, medecine médicaments , remèdes, vaccins laboratoires pharmaceutiques biologie , recherche, evolution, homme bio magazine la biologie de papy 123 bio médecine tv gene abc la géné tique c'est passionnant, site suisse de vulgarisation pour les jeunes... et même pour les autres! ccneéthique avis du comité consultatif national d'ethique relatif à la diffusion des techniques d'identification par analyse de l'adn (techniques des empreintes géné tiques). adn la preuve par l'adn à l'épreuve des experts anatomie: l'homme visible "en coupes" sur le net institut pasteur biologie: coccinet le cerveau à tous les niveaux vivant info l'actualité ; de
http://www.apiguide.net/
|
|
