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rewriting.net » Archive » Les limites des bases de données génétiques de la police
rewriting.net si tu veux la paix, prepare le net accueil whois & cie guerrelec cv « après la course au nucléaire, la guerre de l’informatio n la liste des “morts de la rue” &
http://rewriting.net/
Génétique et développement - Schizophrénie - Note IV, 1
Les causes génétiques et développementales sont interdépendantes: elles se combinent et s\'influencent mutuellement.
http://www.mens-sana.be/
aucun programme n\'a ete selectionne cliquez ici - - pour revenir au sommaire utls
http://www.canal-u.education.fr/
Calle Luna - Bimestriel International d\'étude , de réflexion et de débat : Afrique Amerique Asie Europe Oceanie
Bimestriel d\'étude , de réflexion et de débat - Webzine et collectif hacktivist international
http://calle-luna.org/
Miroslav Radman - académie des sciences - génétique, réparation ADN - Ambassade de Croatie en France
30 10 2002 biologie moléculaire miroslav radman élu à l\'académie des sciences pionnier de la réparation de l\'adn, il est le premier croate à entrer &agr
http://www.amb-croatie.fr/
%pdf - 1.4%âaïó 26 0 obj> endobj xref26 17 0000000016 00000 n 0000000687 00000 n 0000000778 00000 n 0000001094 00000 n 0000001319 00000 n 0000001348 00000 n 0000001542 00000 n 0000001916 00000 n 0000001937 00000 n 0000002094 00000 n 0000003196 00000 n 0000003470 00000 n 0000004186 00000 n 0000004207 00000 n 0000004240 00000 n 0000000849 00000 n 0000001073 00000 n trailer>startxref0 %%eof 27 0 obj> endobj28 0 obj> endobj41 0 obj> stream h‰b```¢@¶nàš ç†ýù¹³22€ewþg¥ÿ‹úw vd1dt0g0f00(e0„f@õ ƒñ íä`qné…°ijš\'þ†=`` câ¨shüè–d`°=¤ñend streamendobj42 0 obj133 endobj29 0 obj> contents 37 0 r mediabox [ 0 0 595 842 ] cropbox [ 0 0 595 842 ] rotate 0 annots 30 0 r >> endobj30 0 obj[ 31 0 r ]endobj31 0 obj a 40 0 r >> endobj32 0 obj> bbox [ 0 0 54 24 ] subtype form length 33 0 r >> stream 0.7 0.7 1 rg 0 0 54 24 re f 0.3 0.3 1 rg 2 0 52 22 re f 1 1 1 rg 2 2 m 2 22 l 9 12 l f 0 0 1 rg 54 24 m 54 0 l 0 0 l 2 2 l 52 2 l 52 22 l f bt 10.00 8.00 td 1 1 1 rg lien_ocr 11 tf 0 tc 0 tw (original) tj et endstreamendobj33 0 obj212 endobj34 0 obj >> endobj35 0 obj> endobj36 0 obj> endobj37 0 obj> stream h‰ts]oâ0|äxõ*é\ \'„{+iz!q¨ ¼!\çm} 1gç×»ûõ·vèuu¤äžwgf g×ër - –dâ2ih˜”ùèû¨f ógv$ñ÷þ†’}à$š¯â yþcùof.&‡é^‰z´´ùoš ¶ç(^r¡]ð, ˆc²a–f$¢o »íñ¡üìwgø¹ån»mqìó ¢è øoð²?`;.òsæb§°}€c¶ )vyeiwùi[ž…ko[ü, i œö¹ðl¥¡â7]’, >ž<òš+ á$²];~ye%áj»è¢í·øü ïûìëçì[—^’߇?eî}¬p ž½`oo˜èòa›ä’™o;¸*y _ª{, û\'xsk«¼vn.êg tqfkóöì endobj1 0 obj> contents 2 0 r mediabox [ 0 0 595 842 ] cropbox [ 0 0 595 842 ] rotate 0 >> endobj2 0 obj> stream h‰lwùž9|ðÿð‹zêrºû ´}ðàçìbƒy1°`—(5½%v ™, jìýúl²j‡ú‚tlæõ° ¹y–ùœv‹e¶zmžnrâno 7oßåtäy¾æ÷;|o›šøï_ tûqmõas£è7÷¥zþlµíõ ìú|å“we™jg·ïßký4ú öúçÿÿ77ßèf™óª\eë5‹ %?\³binóÿdéæah¬ê³ j"ýü~ôžoõ3â\' otp§ˆ¿ÿž, ï—ù| - gšì~ ½xä”êni[*îýêèoõû ö’îés¶6ž
http://unesdoc.unesco.org/
Le vieillissement
accueil qui sommes - nous ? technologie et formulation les produits argalys en savoir plus contactez - nous ! en savoir plus plan du site identification le vieillissement qu’est - ce que le vieillissement ?c’est l’ensemble des phénomènes qui altèrent progressivement les cellules de l’organisme. notre longévité est tributaire :de facteurs internes qui participent au vieillissement programmé sur lequel notre action est limitée . de facteurs externes qui sont des facteurs gérables sur lesquels nous pouvons être très actifs.les facteurs internesle code génétique : nous sommes programmés par notre code génétique hérité de nos parents et aïeux. chaque parent nous a doté d’un patrimoine qui rend chacun de nous unique. les erreurs de duplication : celles de nos cellules qui se renouvellent en se divisant et en gardant chacune une copie du patrimoine génétique. c’est la duplication lors de laquelle se glissent régulièrement des erreurs de transcription. l’accumulation des erreurs rend la cellule non viable. les radicaux libres d’origine interne : ils sont à l’origine du stress oxydatif qui est impliqué dans l\'apparition de certaines maladies (maladie d’alzheimer, maladie de parkinson, cataracte, cancer…). le système de défense de l’organisme passe par les antioxydants. il est donc impératif d’apporter à l’organisme suffisamment d’antioxydants pour conserver un b
http://argalys.com/
actualité, alerte, reflexion, danger, news
les actualités commentées… 22.04.2000 des fragments d\'adn de l\'homme se sont glissés dans la carte génétique de la mouche drosophile. par denis delbecq (journal libération) encore un mauvais coup pour la réputation de craig venter. engagé dans une concurrence sans merci avec le programme international de recherches publiques sur le génome (hgp), l\'homme a commis un faux pas. le 24 mars, près de 200 chercheurs du public et du privé, dont venter et ses collègues de celera genomics, annonçaient l\'achèvement de la carte génétique de la mouche drosophile dans la revue science. la communauté scientifique oubliait un moment les conflits qui l\'opposent à venter et saluait unanimement l\'avancée. celera genomics rendait les informations publiques et les transmettait à la banque de données publique américaine genbank. vérification. mais, aussitôt, les équipes de genbank entamaient leurs procédures de vérification. et, le 10 avril, leurs conclusions tombaient sans appel: près de 150000 fragments d\'adn attribués à la drosophile proviennent de la carte génétique humaine. un lièvre soulevé jeudi par le los angeles times. «les données contaminées n\'appartiennent pas au génome de la drosophile, proteste paul gilman, l\'un des dirigeants de celera genomics. ce sont des informations additionnelles.» une distinction sémantique pour réaffirmer l\'exactitude à «plus de 99, 99 % du génome publié dans science». la contamination des fragments d\'adn de la drosophile existe pourtant bel et bien, et elle est d\'origine expérimentale. «n\'importe quel appareil ou produit utilisé pour le séquençage contient des traces d\'adn, justifie paul gilman. la contamination est inévitable. (mais il suffira d’enfiler une blouse blanche, de parler de thérapie génique et de sécurité sanitaire pour effacer tout cela…) il n\'y a pas que des traces d\'adn humain, il y en a de nombreuses autres origines.» une manière, sans doute, de couper court à la comparaison avec l\'homme - mou
http://cdcp.free.fr/
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COURS DE GÉNÉTIQUE DES POPULATIONS
http://gen-net-pop.univ-lyon1.fr/
les xxiie jta > présentatio n > programme > comité scientifique > intervenants > contacter les jta en pratique > s\'inscrire > renseignements > hébergement > programme social > post - congrè s les archives > andrologie > biologie > gynécologie > infertilité > médecine foetale > néonatologie > nutrition > obstétrique > pédiatrie > périnatalité > périnéologie > phlébologie > psychosomatiquerec hercher recherche multi - critè res specialite pédiatrie annee toutes 1994 1995 1996 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 (11) theme tous acides gras polyinsatures allergies asthme bronchiolites calcium coliques du nourrisson diabéte insipide differentiation sexuelle encéphalopathies enfants issus d’amp erreurs médicales evidence base medecine hépatites virales hormone de croissance hormones de croissance hypothyroidies congénitales infection la région hypothalamo hypophysaire le reflux gastro - œsophgagien de l\'enfant leçon inaugurale leçon inaugurale 2000 les conférences de consensus maladie héréditaire du métabolisme malformations de la face malformations fœtales malformationss fœtales mucoviscidose nutrition obésité observance médicamenteuse pédiatrie ambulatoire prématurité prise en charge des otites séromuqueuses puberté réanimation néonatale retard de croissance surdité troubles digestifs du premier trimestre turner vaccination vidéo chirurgie chez l\'enfant (41) auteur tous alain andré antier askienazy battin chouraqui colle czernichow dehan denoyelle ducou le pointe duhamel dupont garabedian gaudelus ghisolfi girardet kachaner lacaille langue lapillonne laugier lemarchand lenoir levaillant mariani marret molina navarro olives picaud polak putet rance rives rochiccioli roger salle sarles scheinmann simeoni sultan triglia valleteau de mouillac val
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Fiabilité d\'une information
saisir outils logiciels medias publier géné anautes prospective gentech fiabilité lieux sources filiation classement prénom géné tique psychogén&e acute;alogie liens vers normes doublons fédé ration? p2p qui sommes nous plan accueil mesurer la fiabilité d\'une géné alogie la prochaine étape sera t - elle celle de la fiabilité de nos informations ? nous commençons à être submerger sous l\'information géné alogique. oui mais quelle information ? quelle confiance pouvons nous accorder à une information trouvée sur internet ? il est toujours possible de répondre : aucune. il faut vérifier par soi - même : tout ! il est normal de trouver des erreurs dans une géné alogie publiée. supposons 100 ancêtres et pour chacun plusieurs informations (nom, prénom, date, lieu de naissance, mariage et décè s), soit 800 informations. supposons par exemple 2% d\'erreurs d\'inattention. résultats 16 erreurs ou 16% des personnes dans l\'arbre. techniquement c\'est même encore plus important car les patronymes des parents peuvent donc être aussi faux. ajoutons - y les erreurs sur les actes originaux. donc statistiquement il y a déjà un pourcentage d\'erreurs. enfin si c\'est quelqu\'un a recopié un autre, les erreurs se multiplient, surtout si le copieur essaie de corriger les erreurs par de la logique. c\'est pourquoi il faut retourner aux actes (1re main) ou au moins à leur résum&eacut e; (2e main) et
http://www.genealogie-standard.org/
Séminaire du département de physique du 4 juin 1998
le séminaire géné ral du département de physique strategies de variabilite genetique et non genetique: comment eviter les erreurs et comment en faire jacques ninio (lps - ens) jeudi 12 novembre 1998 résum&eacut e; : pour fonctionner, les cellules vivantes doivent effectuer certaines reconnaissances moléculaire s avec grande précision. des mécanismes "de physiciens", proposés dans les années 70, se sont avéré ;s pertinent pour expliquer les faibles taux d\'erreurs dans la biosynthèse des proteines et, tout récemment, pour expliquer, en immunologie, la discrimination entre molécule étrang&egra ve;res et molécules du soi. par ailleurs, une cellule doit muter pour s\'adapter, sans dété riorer l\'information déja acquise. de nouvelles solutions ont émerg&eacut e;, qui utilisent de manière subversive la réparation d\'adn. des mutations pourraient se focaliser en certains sites de manière corrél&eacu te;e, sur plusieurs géné rations successives, jusqu\'à produire un changement majeur. 13h30 - salle de conférences iv - 24, rue lhomond, paris 5e à 13h15. retour vers la page des séminaires mise à jour effectuée réguli&egra ve;rement par ulrich bockelmann
http://www.phys.ens.fr/
genetique
le génie géné tique, bon ou mauvais... "premiè ;re parution du livre de la vie", la "langue de dieu", "nouvelle ère", "révol ution scientifique" …, les expressions les plus grandiloquentes ont été employées à l\'annonce du séquen&cced il;age du génome humain. mais cette découverte, pour importante qu\'elle soit, n\'est que le début d\'une aventure dont les enjeux sont à la fois notre santé et notre porte - monnaie. auxquels s\'ajoutent d\'autres problèmes d\'éthique. juin 2000. un consortium public international (américain, anglais et français), hgp (programme génome humain), annonce conjointement avec celera (une entreprise privée américaine) qu\'ils viennent parallèleme nt de déchiffrer la carte du génome humain. le monde retient son souffle. une nouvelle ère pleine d\'espoirs cette découverte offre de fabuleuses perspectives d\'avenir. même si les chercheurs avaient déjà découvert les gènes de plus de mille maladies (myopathie, mucoviscidose, hémophilie, presque tous les handicaps visuels et auditifs) durant les années 1980 - 2000, le séquen&cced il;age du génome accél&eacut e;rera formidablement leurs recherches. là où il aurait fallu trois à quatre années pour localiser le gène d\'une maladie rare, le séquen&cced il;age permet de le faire en quinze jours. une fois le gène responsable identifié, le plus important reste à faire : soigner la maladie. et c\'est autrement plus compliqué qu\'une "simple" lecture du génome. pour simplifier, on peut comparer le génome à un programme inform
http://www.eurolibe.com/
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Maladies musculaires : sites et documents francophones
maladies musculaires synonyme(s) cismef : myopathie. synonyme(s) mesh : affections musculaires ; maladies des muscles ; maladies du muscle ; myopathies ; troubles musculaires . arborescence(s) du thes
http://www.chu-rouen.fr/
[LDH - Toulon] les limites des bases de données génétiques de la police
pour Jean - Marc Manach, la “preuve par l'ADN” n'est pas aussi infaillible qu'elle le paraissait au (...)
http://www.ldh-toulon.net/
INNOVATION SANTE - La planète des mutants
La santé sous toutes ses formes, physique, psychique, psychosomatique, intellectuelle, spirituelle, Médecines Alternatives, médecine nouvelle, recherches scientifiques, kaballe, naturopathie, sciences parallèles, développement personnel, physique quantique
http://www.innovationsante.com/
%pdf - 1.1 %âaïó 1 0 obj > endobj 3 0 obj > stream €š€ðp¼œ7dc4h6˜€f6„ œ‡á”(n9‹†‚¡¶”fx!° ‘êp£9ì@e, iäc¬, çœ$r 8yþ('‘é¢h€ên•cq‰ì êm©u%ct‹jb…"q d7ä‘0@<äõ, , åï â9o! žþ:`x£tæv#¢1ž¸äqž£ …“>«jðé4õcxà:à¹ò
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Erreurs innées du métabolisme
Pédiatrie préventive et sociale
http://www.med.univ-rennes1.fr/
Lefigaro.fr, l'actualité francophone au quotidien
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Traçabilité individuelle des viandes bovines à l'aide de marqueurs génétiques
productions animales revue édité ;e par l'inra page d'accueil | ; table des matières | ; index thèmes - espèces | ; recherche par mot 2000, inra prod. anim., 13, 269 - 276. traçabilit& eacute; individuelle des viandes bovines à l'aide de marqueurs géné tiques m. sancristobal - gaudy 1, g. renand2, y. amigues3, m. - y. boscher3, h. leveziel4, b. bibe 5 msc@toulouse.inra. fr 1 inra laboratoire de géné tique cellulaire, bp 27, 31326 castanet tolosan cedex 2 inra station de géné tique quantitative et appliquée, 78352 jouy - en - josas cedex 3 labogena, 78352 jouy - en - josas cedex 4 inra laboratoire de géné tique biochimique et de cytogén&eac ute;tique, 78352 jouy - en - josas cedex 5 inra département de géné tique animale, bp 27, 31326 castanet tolosan cedex des tests d'adn, tels que ceux employés en médecine légale, peuvent être utilisés à des fins de traçabilit& eacute; individuelle des animaux et des produits dériv&eacut e;s, la viande notamment. cette approche, dans un contexte économique difficile lié à la crise de la 'vache folle', va permettre de sécuriser et de renforcer la nouvelle réglementat ion sur l'étiqueta ge des viandes en suivant l'identification des bovins de l'étable à l'étal. résum&eacut e; | ; abstract | ; fichier pdf (102 ko) introduction 1 matériel et méthodes 1.1 les prélè ;vements 1.2 les typages 1.3 l'approche statistique 2 résultats
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%pdf - 1.4%âaïó 61 0 obj endobj xref 61 28 0000000016 00000 n 0000001334 00000 n 0000001427 00000 n 0000001468 00000 n 0000001603 00000 n 0000001798 00000 n 0000002916 00000 n 0000002963 00000 n 0000007540 00000 n 0000007984 00000 n 0000008397 00000 n 0000008735 00000 n 0000008834 00000 n 0000011257 00000 n 0000012435 00000 n 0000018022 00000 n 0000018659 00000 n 0000019079 00000 n 0000019612 00000 n 0000019713 00000 n 0000020871 00000 n 0000022762 00000 n 0000023071 00000 n 0000023448 00000 n 0000023632 00000 n 0000029451 00000 n 0000029600 00000 n 0000000856 00000 n trailer startxref 0 %%eof 88 0 objstream xúb```¢¬ìç@(ææàâà ±èià``ð~îü`{ p@sƒ„ ²ï5vs§¨†3j?l[½êõ¯ - ¦è€™×âóéôg· oè·)ºé4òu4¸ü¯»mné #w‰"fosq—àvc ²û™çaôøvn™âcòøta¤ ”‰p - "‰'xûùl» ux½(žªr%t(u¨h‚hgst v=„ša4d{al˜½@0 †¥¥áüaââå0))¥¥%à¼i la¤# - ¦ *, =fi°ˆ|övç¥ëšáh¬á{ ä í¨þ§° ðìxu€ôæëao ëá8££0rùy, âû}¾r© âää, +¬=°# ·âz–c(î[d‚¥ù”ùjtlà pðê×àf¯+“1`þ†¥•ëäê òu«5šë’w30úåax¤i añè…þsnáøe"îë £øp¦£ þ2àv˜a¡r&£‹t¡û„â |$üëpbw•n‚9kytù”‘ –ê†ašsåì•ðq€qüî ÿâéä>›:g»jÿéêy¾³b‹ é?žvÿ|l€àob1sâçâô‰ í†`«ˆy¹ßlƒxôâr|3 .âaxé¸1ª - õlj_<×0 ¨ñÿ#ç‘då'a´™ ˆç1 2ˆâ¢+àft¯#‚îeänc· özr‡|^ó´üøòc>õ®_0 ˜òò4(øuüoüm?|çèc h%a]i¶‚0.8aᾤ˜°(ä úkúœ‚ÿ}½*ptýb¾þ¯}e w*“òõ]ío0?i½%üjm¾r ùatöxfôaô - ®²ðh·]±% †ß•œ´žy—™ä - [a¨âj ²n䙣dkl‡àe°“(‡aÿ ø.`p5…od*—ºr(ñ¼5‚x sš0‰å?¤°¨äòn`wi.d– í:¶»àlá¾ðÿ¥uuelyåç eü‘½®n€9tq´fo7?hk f”°:#%nc䆕yžzíàxt àxk?¬6õab¬œ™$eìž ìì‚mrá+ñy½p§ô óå0§ ¼, gºéaç aªz¹¯»|qcè·~zbä’ér ò‡)pz`6ƒ¨.mgj#ÿü]« 2¨óšß - dp[šu|s~ªúè— •|žñìžf’hvÿï3{t7„ þ’††«œ¡ÿ_)àû, é, ¾ ^òþ{+¾&´w=yø²çóxo ìžôwêoïdàw×’î&w»= ð{qó£îº¦ku$ ½]¬x›†ðžgvwdcou€“ c·hü'íi_äô2µñ†@r òœ0µ næxâ}ðài²‰…’{3 •&9ò‰}©ƒ³c†æy5žfæ óhl´¯¢1§‡½íf¨*½ñ æ4û+¬“ûø¢ß¢ïívçäýƒ „aå¹ ðîc]c‹šš'íž õ€ñ±?íxuix'ká±åéi ƒ^û3b•æ5t¸mûo%±9 uæs{%¡qlq*œ2—â%³n˜ qxg¼þ¦iušó¤ñç˜&quo t;èmá|¾'f©µ£zdlq° ý
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Royaume - Uni: la carte d'identité biométrique sera - t - elle génétique? - - ZDNet.fr
http: www.zdnet.f r royaume - uni: la carte d'identité biométrique sera - t - elle génétique? par andy mccuesilicon.com28 novembre 2003 réagissez e - mail imprimez trackback envoyez cet article à un ami en renseignant les champs suivants: de: à: votre message:envoyer dans le cadre d’un projet de loi, le home office veut instaurer d'ici 2010 une carte d'identité qui permettrait d'identifier une personne grâce à une empreinte digitale ou iridienne. certains redoutent qu'à terme l'adn figure sur la carte. londres - le ministre britannique de l'intérieur, david blunkett, a présenté le 26 novembre un projet de loi qui propose la création d'une carte d'identité biométrique pour chaque citoyen du pays d'ici 2010. la question est très sensible pour les citoyens de sa majesté, car le royaume - uni n'a jamais imposé (ou réussi à le faire) de carte d'identité unique. d'après le projet de loi de blunkett (détaillé par le home office dans le cadre du calendrier de la prochaine session parlemantaire), cette "id card" ne sera pour l'instant pas obligatoire, mais le gouvernement a les pouvoirs pour changer la législation actuelle afin de l'imposer dans le futur. le projet actuel propose de mettre en place une base de données nationale (citizen register) qui recenserait l'élément biométrique présent sur la carte, soit une empreinte digitale soit celle de l'iris de l'oeil. mais les experts interrogés avancent qu'il est inévitable qu'à terme la base de données génétique (qui recense des extraits d'adn d'individus) du gouvernement soit utilisée comme forme ultime d'identification. les informations contenues dans la base de la carte d'identité pourraient être utilisées par des organismes publics tels que la police et les services de sécurité, mais aussi la sécurité sociale britannique (nhs) pour vérifier l'identité de personnes, poursuit le projet
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GÉNET - Les outils de génétique moléculaire
réseaug&eac ute;net les outilsdegén étiquemol&e acute;culaire les outils de géné tique moléculaire la cartographie la cartographie physique les cartes de restriction par digestion enzymatique (2 2) le problème est alors de déduire la position des sites de coupure des enzymes de restriction à partir des longueurs des segments obtenus par l'action des enzymes a, b et a+b. dans la pratique, il est nécessaire d'énum&eac ute;rer exhaustivement les solutions et il a été montré que, pour ce problème, le nombre de solutions croît en moyenne, et avec une probabilité de 1, de manière exponentielle en fonction de la longueur du segment d'adn traité. cependant, un nombre excessif de solutions est géné ralement sans intérê ;t et le problème doit être - contraint - via l'utilisation d'autres sources d'informations (digestions partielles, autres enzymes...). de nombreux programmes ont été développ&ea cute;s pour répondre à ce problème. il semble qu'une résolution basée sur la propagation de contraintes reste l'approche la plus robuste pour traiter simultanéme nt digestions partielles et doubles digestions complètes. ga1 est un résolveur de problèmes sous contraintes dédié ; à la cartographie de restriction. le problème peut se modéliser de la façon suivante : variables : à chaque fragment et site de coupure est associée une variable représentan t les positions possibles des fragments et sites de coupure ; valeurs : pour chaque variable, l'ensemble des valeurs est donné par l'ensemble des positions possibles pour les fragments (1 à n po
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Les modifications du matériel génétique
sciences de la vie géné tique à la carte cours foire aux questions forum genet télé charger le chapitre complet crédits les modifications du matériel géné tique introduction fidélit&eac ute; de la réplication et reproduction conforme la réplication est semi - conservative résum&eacut e; du mécanisme de la réplication : démarrage de la réplication les polymérases caractérist iques de la réplication dans chaque domaine du vivant les trois domaines du vivant réplication chez les bactéries réplication chez les eucaryotes réplication chez les archées schéma comparatif mécanismes assurant la pérennit&ea cute; du génome mutations alléliques et mécanismes de réparation les différents types de mutations alléliques (ponctuelles) nature des mutations alléliques conséquence s des mutations au niveau de l'expression géné tique l'apparition spontanée de mutations la fidélit&eac ute; à l'épreuve : les accidents de la réplication et leur correction la fidélit&eac ute; à l'épreuve les accidents de la réplication
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L'identité génétique
l’identité génétique résumé d’une conférence de l’université de tous les savoirs donnée par antoine danchin le 4 janvier 2000. « l’étude du vivant, la biologie, est la science des relations entre les objets et non pas la science des objets eux - mêmes. la vie est liée à quatre processus fondamentaux : le métabolisme, la compartimentation (par des membranes), la mémoire (le génome) et la manipulation (les protéines). ces processus mettent en jeu la sélection d’objets ou de relations entre les objets. les acides nucléiques (adn ou arn) sont les supports de la mémoire. ils sont constitués de quatre motifs chimiques de base simples enchaînés comme les lettres dans des mots. les protéines sont à la fois les objets obtenus à partir du texte de base mais également les outils de la copie et de la modification de ce texte. le génome et l’individu ne se correspondent pas de façon mécanique. le vivant est à la fois déterminé déterministe et imprévisible. deux lois fondamentales régissent la génétique. la première est la conservation de la mémoire. elle est permise par la structure de la molécule d’adn, support de l’information génétique. celle - ci est constituée de deux brins en vis utilisant la complémentarité des bases deux à deux. il est donc possible de recopier l’information en séparant les deux brins pour leur associer à chacun un nouveau brin complémentaire. cette réplication est indépendante de la signification de l’information recopiée. la seconde loi correspond à l’existence d’un code génétique. il s’agit d’une règle de correspondant entre deux niveaux, les acides nucléiques et les protéines. les mécanismes de copie de l’information génétique font des erreurs qui créent des formes non identiques sur lesquelles la sélection exerce un tri passif. il n’y a pas de survie du plus apte mais simplement élimination du moins apte. le concept de fonction est central. toute fonction est issue d’une
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APHM - actualités
l'agenda voici le détail de la date que vous venez de sélectionne r : conférence d’histoire de la médecine " les erreurs de la génétique et de la morphogénèse vues par les peintres et les sculpteurs " par andré stahl, le 10 03 2005 organisée par l’association des amis du patrimoine médical et le conservatoire du patrimoine médical de marseille jeudi 10 mars 2005 à 17h30 entrée libre .................. .................. ....... les erreurs de la génétique, sous la forme d’anomalies du développement morphologique, ont toujours fasciné l’imagination de l’homme. toutes les cultures pourvues d’une tradition écrite et figurée en ont laissé des représentations dans le dessin, la peinture, la céramique, la sculpture et l’art religieux. ce sont surtout les nains qui ont été représentés. l’exactitude dans l’observation permet souvent de préciser s’il s’agit d’une achondroplasie, d’un nanisme par insuffisance d’hormone de croissance ou d’une forme d’ostéochondrodysp lasie plus complexe. des affections dues à une anomalie des chromosomes ont également été figurées. parmi les autres anomalies répertoriées, on relève les malformations des membres, des malformations de la face, des affections cutanées, certaines maladies endocriniennes, l’hermaphrodisme et le pseudo - hermaphrodi sme. dans l’étude des représentations artistiques, il est parfois difficile de déterminer la part respective de l’observation, de l’intuition, de l’imagination et des impératifs esthétiques. lieu : amphithéâtre ha1 hôpital de la timone adultesrenseigneme nt : tél : 04 91 74 51 71 courriel : yves.baille@ap - hm. fr retourmis à jour le 16 octobre, 2006
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warning: pg_exec(): query failed: error: parser: parse error at end of input . in home htdocs lib l ib.inc.php on line 454 warning: fopen( home htdocs log debug.log): failed to open stream: permission denied in home htdocs lib l ib.inc.php on line 378 warning: fwrite(): supplied argument is not a valid stream resource in home htdocs lib l ib.inc.php on line 379 warning: fclose(): supplied argument is not a valid stream resource in home htdocs lib l ib.inc.php on line 380
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Apiculture - Les OGM et les abeilles
virtual beekeeping gallery galerie apicole virtuelle galeria apicola virtual virtuelle imkerei galerie avec l'aimable autorisation de la revue abonnez - vous => les o.g.m. et les abeilles© par ch - michel wolff docteur ès - sciences chargé de recherche au c.n.r.s institut de biologie moléculaires des plantes, strasbourg résumé de la conférence présentée au xive congrès national de l'apiculture française à bourges, le 5 octobre 2002. les biotechnologies ont évolué très rapidement au cours des 30 dernières années grâce à la progression spectaculaire des connaissances en biologie moléculaire. le public n'a pas eu le temps de suivre cette évolution et a pris peur des possibilités nouvelles qu'a laissé entrevoir cette évolution. il est compréhensible qu'on puisse avoir peur de ce qu'on ne comprend pas ; pour éliminer cette peur il faut essayer de comprendre. le principal problème avec les o.g.m. est que tout le monde en parle et très peu de gens savent de quoi il s'agit et souvent n'importe qui dit n'importe quoi. il serait vain de vouloir comprendre quoi que ce soit aux o.g.m. sans avoir un minimum de connaissances en biologie, en génétique et en biologie moléculaire. qu'est ce qu'un o.g.m., un gène, une protéine ? un o.g.m., organisme génétiquement modifié, est un organisme auquel on a ajouté un gène par génie génétique. cette définition simple de l'o.g.m. est constituée de plusieurs termes que le public croit généralement connaître, mais qui ont appel à des connaissances que souvent il n'a pas. organisme... un organisme est un être vivant, c'est - à - dire un être capable de puiser dans son environnement l'énergie et la matière nécessaires pour grandir et se multiplier ; il s'agit donc des ba
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